Síndrome urémico hemolítico: bajaron casos en Argentina pero afecta más a niños

Argentina registró durante 2025 apenas 209 casos de Síndrome Urémico Hemolítico (SUH), la cifra más baja de los últimos once años. Con una incidencia de 0,44 casos cada cien mil habitantes, el país continúa una tendencia descendente que se observa desde hace una década. Sin embargo, la enfermedad sigue afectando principalmente a menores de cinco años, lo que mantiene la alerta sanitaria activa.

El SUH es una enfermedad grave caracterizada por daño agudo de los riñones, anemia producida por la destrucción de glóbulos rojos y disminución del número de plaquetas, según explica Juan José Piantanida, nefrólogo pediatra del Departamento Materno Infantil del Hospital Alemán de Buenos Aires. En Argentina es un evento de notificación obligatoria que afecta mayoritariamente a menores de diez años, con mayor concentración entre los 2 y 4 años y en menores de un año.

La gravedad del síndrome urémico hemolítico radica en sus complicaciones a largo plazo. Uno de cada cinco afectados termina recibiendo un trasplante de riñón, ya que se ha convertido en la primera causa de insuficiencia renal aguda pediátrica y la segunda de insuficiencia crónica. La mortalidad de la enfermedad ronda el 3% de los casos.

El principal responsable es la bacteria Escherichia coli productora de toxina Shiga (STEC), que ingresa al organismo por alimentos o agua contaminados. Este 19 de agosto se conmemora el Día Nacional de Lucha contra el Síndrome Urémico Hemolítico, establecido por la Ley 26.926 en homenaje al pediatra argentino Carlos Arturo Gianantonio, pionero en el estudio de esta enfermedad. Entre 2015 y 2025, hubo una mediana de 305 casos anuales, con un máximo de 401.

Compruebe también

Escuela de educación canina reconocida por bienestar animal

Filosofía Animal , una escuela de educación canina, fue declarada de Interés Sanitario por la Legislatura de la Ciudad de Buenos Aires . El reconocimiento…

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *